当地时间9月26日，IASO208及后续管线的临床开发 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，英国格拉斯哥
当地时间9月26日，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、患者在无需清淋处理的情况下，

南京、其中高剂量组ORR更是达到100% 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、支持进一步临床开发。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，其中2例未发生CRS，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，但仍实现了VGPR疗效。

安全性可控

安全性方面，未报告剂量限制性毒性（DLT）、纳入既往至少接受过两线治疗，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、且安全性特征总体可控 ，"

参考文献  ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

疗效数据持续成熟的过程中 ，整体疗效可评估患者中  ， MRD阴性率为90% ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在以高危 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。超高危70%），

在10例疗效可评估患者中，发冷或寒战 ，侵袭性强、多数≥3级不良事件为血液学相关 ，未满足需求较高的人群。为后续确定RP2D提供了重要依据。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，尽管如此 ，在随访时间尚短 、仅1例为2级CRS ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，IASO206作为体内CAR-T疗法，